Genética pre-natal

Prueba de tamizaje prenatal no invasivo

¿Qué es pregenial Baby?

Prueba de tamizaje prenatal no invasivo (NIPT) que permite la detección temprana de las alteraciones cromosómicas más frecuentes durante el embarazo, incluyendo la determinación del sexo del bebé, mediante el análisis del ADN fetal presente en la sangre materna.

Este estudio se realiza desde la semana 10 de gestación y ofrece resultados altamente confiables para el médico y la paciente.

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IDEAL PARA

  • Madres gestantes con embarazos únicos, embarazos gemelares y síndrome de gemelo evanescente.
  • Madres gestantes que desean una mayor seguridad y tranquilidad durante el embarazo.
  • Mujeres con mayor riesgo genético o antecedentes familiares relevantes.
  • Embarazos obtenidos mediante técnicas de reproducción asistida.
  • Mujeres con antecedentes de pérdidas gestacionales recurrentes.
  • Evaluación completa del riesgo fetal.

Tamizaje prenatal no invasivo que amplía tu tranquilidad con un análisis más completo que además de las trisomías comunes y cromosomas sexuales incluye otras trisomías microdeleciones y duplicaciones de relevancia clínica así como un panel adicional de síndromes genéticos

Tamizaje prenatal no invasivo que profundiza en el análisis genético fetal incluyendo un mayor número de síndromes hasta 92 y la detección de variaciones en el número de copias

Nuestra opción más completa que Integra todo el alcance anterior y suma el análisis de más de 200 enfermedades monogénicas dominantes evaluando múltiples genes y variantes genéticas

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